3등급 의료기기인 폴리-L-락트산 미립자 필러 주사제(이하 "제품")의 등록증이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받았습니다. 이는 Xihong Biopharma가 재생 제품 분야에서 중요한 이정표를 세우고 소비자 건강 관리 제품 포트폴리오를 더욱 확대하는 계기가 되었습니다.
주사용 폴리-L-락틱산(PLLA) 마이크로스피어 필러는 3등급 의료기기로 분류되어 현재 중국에서 등록 임상시험이 진행 중입니다. 본 제품은 특허받은 마이크로스피어 제조 공정을 활용하여 균일한 형상과 피하 분포를 가진 마이크로스피어를 생성하며, 탁월한 임상 효능을 보입니다.
시홍 바이오파마(Xihong Biopharma)는 첨단 과학, 혁신적인 제조, 그리고 글로벌 파트너십을 결합한 재생 의학 솔루션을 선보였습니다. 중국의 선도적인 혁신 기업인 시홍은 재생 미용 분야에 대한 심층적인 전문 지식과 포괄적인 포트폴리오를 통해 참석자들에게 깊은 인상을 남겼습니다.
