3등급 의료기기인 폴리-L-락트산 미립자 필러 주사제(이하 "제품")의 등록증이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받았습니다.
Xihong Biopharma는 첨단 과학, 혁신적인 제조, 글로벌 파트너십을 결합한 재생 의학 솔루션을 선보였습니다.
주사용 폴리-L-락트산(PLLA) 필러는 3등급 의료기기로 분류되며 현재 중국에서 등록 임상 시험이 진행 중입니다.
두 당사자는 두 가지 고급 미용 제품을 포괄하는 10년 독점 마스터 유통 계약을 체결했습니다.
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